12月17日，成都科创投集团已投企业——演生潮（北京）生物科技有限公司（以下简称“演生潮”）宣布，其自主研发的首个创新药项目YSC001，已成功获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的新药临床试验（IND）批件。
此举标志着YSC001项目全面完成临床前研究的关键验证，正式获准进入临床试验阶段。这不仅是演生潮发展历程中一座重要的里程碑，也意味着演生潮团队向攻克自身免疫及炎症性疾病领域长期存在的“药物有效性不足、复发率高、副作用显著”等临床痛点，迈出了决定性的一步。
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资本赋能
成都科创投集团助力源头创新落地
演生潮的快速发展，离不开前瞻性资本的坚定支持。2025年8月，演生潮成功完成数亿元人民币Pre-A轮融资，本轮融资由成都科创投集团、国生资本、启明创投、元生创投共同参与，募集资金明确用于支持演生潮公司在研管线的临床开发。
成都科创投集团作为成都市重要的国有创投平台，此次投资不仅为演生潮注入了关键的发展动能，也体现了其布局生物医药前沿赛道、支持具有全球竞争力源头创新项目落地的战略眼光。
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展望未来
创新药项目将有望惠及全球患者
YSC001项目所针对的全新靶点，可实现对致病性T细胞与B细胞的双重靶向，同时不干扰机体中庞大的初始T细胞与B细胞群体的正常功能，显著提高药效并极大降低用药后感染风险。其独特的药物双作用机制在近十个自免主流动物模型实验中药效显著优于现有市场在售药物，相关药物候选分子也已在公司独有的体外人源细胞实验体系中得到了验证。
YSC001项目IND的获批，标志着公司将前沿科学发现转化为临床价值的战略进入了全新阶段。接下来，演生潮团队将全力推进YSC001的临床试验，系统评估其在患者中的安全性、耐受性及疗效。团队满怀期待，希望通过扎实的临床研究，验证这一创新疗法的潜力，为全球备受相关疾病困扰的患者带来新的希望。
演生潮将继续坚守“源于原创，成于突破”的理念，凭借独特的平台技术与源源不断的“全球首创”管线，坚定不移地推进创新药物研发，立志成长为在全球免疫治疗领域具有重要影响力的生物科技力量。
演生潮（北京）生物科技有限公司
演生潮（北京）生物科技有限公司成立于2022年，是一家专注于自身免疫及炎症疾病领域的创新生物技术公司。公司基于清华大学医学院的长期基础研究成果，针对全球首创靶点开发新药，旨在从疾病根源上实现治疗突破。
